טיפול IPT הוא טיפול שנוי במחלוקת בסרטן, העושה שימוש באינסולין כתרופה משלימה להגברת ההשפעה של כימותרפיה ותרופות אחרות. טיפול זה פותח במכסיקו ע"י ד"ר Donato Perez Garcia בשנות ה- 30 של המאה ה- 20 ושימש יחד עם טיפולים קונבנציונליים במשך שנים רבות. תומכי השיטה מאמינים שתאי סרטן צורכים יותר סוכר מאשר תאים בריאים ולכן תאי סרטן הם יותר רגישים לאינסולין ול- IGF (גורם גדילה דמוי אינסולין). אינסולין גם נחשב כמגביר את החדירות של ממברנות התא, מגביר את הריכוזיות הפנים-תאית וההשפעה הרעילה לתאים של תרופות נגד סרטן. לפי התיאוריה שמאחורי הטיפול, אם תאים סרטניים יכולים להיות משופעלים ע"י אינסולין ממקור חיצוני, אזי מינון מופחת (עד כעשירית מהמינון הנורמלי) של תרופה כימותרפית יכול לספק את אותן השפעות רעילות לתאים עם פחות תופעות לוואי. לא נערכו מחקרים קליניים לאישור טענות אלה. בנוסף, אין מידע אודות הפרופילים הפרמקוקינטיים של שימוש בו זמני של אינסולין ותרופות כימותרפיות, ואין זה ברור האם האינסולין גם מגביר את ההשפעות הרעילות של כימותרפיה על תאים בריאים. למרות שחסידי השיטה ציטטו דיווחי מקרה אנקדוטיים המרמזים על כך ש- IPT עשוי להיות יעיל, אין כרגע נתונים המשווים את היעילות של טיפולי IPT לכימותרפיה הקונבנציונלית. רוב התרופות המשמשות בטיפול זה, כגון אינסולין ותרופות כימותרפיה, מאושרות ע"י ה- FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי), אך המרפאות המטפלות בטיפול זה משתמשות בהן מחוץ לטווחים להם הן נועדו. חלק מן המרפאות אינן מופעלות ע"י אונקולוגים או אינן כוללות אונקולוגים. תופעות לוואי של IPT כוללות תגובה היפוגליקמית (תת סוכר בדם). סקירה סיסתמטית של 21 מחקרים הראתה מיתאם חיובי בין רמות סירקולציה של IGF-I, IGFBP3 וסיכון מוגבר לסוגי סרטן נפוצים. טיפולי IPT הם עדיין טיפולים לא מוכחים בסרטן עד שלא יהיו מחקרים אשר יאשרו את היעילות.

• טיפול בסרטן

טיפול IPT הוא אסטרטגיית טיפול העושה שימוש בפעילויות הפיזיולוגיות של אינסולין. הוא מבוסס על התיאוריה שאינסולין ו- IGF (גורם גדילה דמוי אינסולין) משחקים תפקיד חשוב במחזור התא. טיפול IGF הראה השפעה של שגשוג, צמיחה חריגה והגירה של תאים נורמליים ותאים סרטניים כאחד. קולטני IGF מסוימים נמצאו overexpressed בצורות שונות של סרטן, ולכן תאי סרטן יכולים להיות יותר רגישים באופן סלקטיבי ל- IGF מאשר תאים נורמליים. קולטני IGF יכולים להיות משופעלים באמצעות אינסולין ממקור חיצוני. סוברים גם כי אינסולין מגביר את החדירות של ממברנות התא, מה שמוביל להגדלת הריכוז התוך-תאי וההשפעה הרעילה לתאים של תרופות נגד סרטן. התומכים של הטיפול טוענים שהאינסולין משפר באופן סינרגטי את היעילות של תרופה אנטי סרטנית כך שמינון מופחת יביא לאותן השפעות רעילות לתאים. המנגנון של תפקיד קולטן ה- IGF בטיפול בסרטן הוא כנראה יותר מורכב. לפחות מחקר אחד הראה שבלימת קולטני ה- IGF יכולה גם להגדיל את ההשפעות של תרופות נגד סרטן.

יכול לגרום לתגובות היפוגליקמיות (של תת סוכר בדם)

1. Ayre SG, et al. Insulin, chemotherapy, and the mechanisms of malignancy: the design and the demise of cancer. Med Hypotheses. 2000 Oct;55(4):330-4.
2. Leroith D, Roberts C. The insulin-like growth factor system and cancer. Cancer Lett. 2003 ;195(2):127-37.
3. Benini S, et al. Inhibition of insulin-like growth factor I receptor increases the antitumor activity of doxorubicin and vincristine against Ewing's sarcoma cells. Clin Cancer Res. 2001 ;7(6):1790-7.
4. Ayre SG, et al. Insulin potentiation therapy: a new concept in the management of chronic degenerative disease. Med Hypotheses. 1986 ;20(2):199-210.
5. Ayre SG, et al. Neoadjuvant low-dose chemotherapy with insulin in breast carcinomas. Eur J Cancer. 1990;26(11-12):1262-3.
6. Albaster O, et al. Metabolic modification by insulin enhances methotrexate cytotoxicity in MCF-7 human breast cancer cells. Eur J Cancer Clin Oncol. 1981 ;(11):1223-8.
7. Holdaway IM, Friesen HG. Hormone binding by human mammary carcinoma. Cancer Res. 1977;37(7 Pt 1):1946-52.
8. Renehan AG, et al. Insulin-like growth factor (IGF)-I, IGF binding protein-3, and cancer risk: systematic review and meta-regression analysis. Lancet 2004;263: 1346-53.