Tabebuia impetiginosa, Tabebuia avellanedae, Tabebuia heptaphylla

Ipe-Roxo, lapacho, purple lapacho, trumpet bush and taheebo

טבבויה הוא עץ הגדל בדרום אמריקה. תכשירים שהופקו מן הקליפה שימשו באופן מסורתי לטיפול בזיהומים בקטריאליים, פטרייתיים, ויראליים וכן במחלות סרטן. ניסויים במבחנה של תרכובות שבודדו מטבבויה הפגינו פעילות אנטי בקטריאלית, אנטי פטרייתית, אנטי-פסוריאטית, אנטי סרטנית, אנטי גרורתית ומסדירה את המערכת החיסונית. קווינונים, המרכיבים העיקריים, הם גם המרכיבים הפעילים ביותר. במחקר קטן, Lapachol, שהוא naphthoquinone אשר בודד מן הקליפה של העץ, לא הראה שום השפעות על מטופלים עם גידולי CML לא-לוקמיים (chronic myelocytic leukemia). תופעות שליליות מדווחות כוללות בחילות, הקאות, סחרחורות ואנמיה. תוסף זה עלול להגביר את הפעולה של חומרים מונעי קרישה.

• טיפול בסרטן
• אנטי בקטריאלי
• אנטי פטרייתי

• תרכובות קווינון: lapachol, beta-lapachone, xyloidone (ויטמין K) ו- tabebuin (אנתרקווינון)
• פלבונואידים: קוורצטין
• גלוקוסידים: iridoid, lignan, isocoumarin, phenylthanoid, phenolic
• Cyclopentene dialdehydes

הפעילות האנטי-סרטנית של beta-lapachone, תרכובת קווינון אשר בודדה מטביבויה, עשויה להיות עקב downregulation של פעילויות COX-2 (cyclooxygenase) ו- telomerase. כמו כן, Beta-lapachone בולם מות תאים מתוכנת בתאי סרטן באמצעות mitochondrial-signaling או באמצעות הפעלה של caspase ואנזימים. הפעילות האנטי-גרורתית של beta-lapachone היא בגלל הפחתת היכולת הפולשנית של תאי סרטן בבלימת Egr-1 הידוע כמדכא גרורות.  

לחלק מהמרכיבים עלולות להיות השפעות רעילות. היעילות של טביבויה לטיפול בסרטן בבני אדם אינה מוכחת.

מדווחות: בחילות, הקאות, סחרחורות, אנמיה, דימומים, ושינוי צבע השתן.

חומרים מונעי קרישה: טביבויה עלולה לחזק את השפעתם.

Block JB, et al. Early clinical studies with lapachol. Cancer Chemother Rep 1974;4:27-8.

21 מטופלים עם גידולים לא לוקמיים או CML (chronic myelocytic leukemia לוקימיה  ) קיבלו Lapachol במינונים שנעו בין 250 ל- 3750 מ"ג ליום למשך 5 ימים, ועד ל- 3000 מ"ג ליום למשך 21 ימים. החוקרים דיווחו ש- Lapachol לא היה בעל השפעה כלשהי על המצב הרפואי של המטופלים.

1. Warashina T, Nagatani Y, Noro T. Further constituents from the bark of Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry. 2005;66(5):589-597.
2. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Cyclopentene dialdehydes from Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry. 2000;53(8):869-872.
3. Park BS, Lee HK, Lee SE, et al. Antibacterial activity of Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) against Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol. 2006;105(1-2):255-262.
4. Anesini C, Perez C. Screening of plants used in Argentine folk medicine for antimicrobial activity. J Ethnopharmacol. 1993;39(2):119-128.
5. Park BS, Kim JR, Lee SE, et al. Selective growth-inhibiting effects of compounds identified in Tabebuia impetiginosa inner bark on human intestinal bacteria.J Agric Food Chem. 2005;53(4):1152-1157.
6. Pereira EM, Machado Tde B, Leal IC, et al. Tabebuia avellanedae naphthoquinones: activity against methicillin-resistant staphylococcal strains, cytotoxic activity and in vivo dermal irritability analysis. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2006;5:5.
7. Portillo A, Vila R, Freixa B, et al. Antifungal activity of Paraguayan plants used in traditional medicine. J Ethnopharmacol. 2001;76(1):93-98.
8. Muller K, Sellmer A, Wiegrebe W. Potential antipsoriatic agents: lapacho compounds as potent inhibitors of HaCaT cell growth. J Nat Prod. 1999;62(8):1134-1136.
9. Bohler T, Nolting J, Gurragchaa P, et al. Tabebuia avellanedae extracts inhibit IL-2-independent T-lymphocyte activation and proliferation.Transpl Immunol. 2008;18(4):319-323.
10. Son DJ, Lim Y, Park YH, et al. Inhibitory effects of Tabebuia impetiginosa inner bark extract on platelet aggregation and vascular smooth muscle cell proliferation through suppressions of arachidonic acid liberation and ERK1/2 MAPK activation. J Ethnopharmacol. 2006;108(1):148-151.
11. Lee JH, Cheong J, Park YM, Choi YH. Down-regulation of cyclooxygenase-2 and telomerase activity by beta-lapachone in human prostate carcinoma cells. Pharmacol Res. 2005;51(6):553-560.
12. Lee JI, Choi DY, Chung HS, et al. beta-lapachone induces growth inhibition and apoptosis in bladder cancer cells by modulation of Bcl-2 family and activation of caspases. Exp Oncol. 2006;28(1):30-35.
13. Kung HN, Chien CL, Chau GY, et al. Involvement of NO/cGMP signaling in the apoptotic and anti-angiogenic effects of beta-lapachone on endothelial cells in vitro. J Cell Physiol. 2007;211(2):522-532.
14. Kim SO, Kwon JI, Jeong YK, et al. Induction of Egr-1 is associated with anti-metastatic and anti-invasive ability of beta-lapachone in human hepatocarcinoma cells. Biosci Biotechnol Biochem. 2007;71(9):2169-2176.
15. Block JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Early clinical studies with lapachol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974;4(4):27-28.
16. Foster S. Tyler's Honest Herbal: A Sensible Guide to the Use of Herbs and Related Remedies. New York: Haworth Herbal Press; 1999.
17. Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions. 2nd ed. Sandy (OR): Eclectic Med Publications; 1998.
18. Woo HJ, Park KY, Rhu CH, et al. Beta-lapachone, a quinone isolated from Tabebuia avellanedae, induces apoptosis in HepG2 hepatoma cell line through induction of Bax and activation of caspase. J Med Food. 2006;9(2):161-168.