החומר מופק מן החלק העליון והרגל של הפטרייה, והוא משמש לחולי איידס וסרטן כממריץ של המערכת החיסונית. סוברים שבין הרכיבים הפעילים נכללים רב סוכרים beta-glucan וטרפינים (triterpenes). תמציות ריישי יכולות להמריץ מקרופאגים ולשנות את רמות ה- TNF ואינטרלויקינים. ריישי גם מעכבת התגבשות טסיות דם ומשפר תסמיני בעיות בדרכי השתן התחתונות בגברים (LUTS).
מחקרים בעכברים הראו שתמצית ריישי עשויה להקל על בחילות הנובעות מטיפולי כימותרפיה. במחקרים קליניים, ריישי הגביר את היכולת נוגדת החימצון בפלזמה ושיפר תגובות חיסוניות בחולי סרטן בשלב מתקדם. תגובות שליליות שדווחו כללו יובש באף ובגרון, בחילות, הקאות ותסמינים אחרים של מערכת העיכול. כמו כן, ניסויי מבחנה מרמזים על כך שמינונים גבוהים עלולים לגרום לרעילות תאים. באופן תיאורטי, ריישי יכול להפריע לפעילות של חומרים המדכאים את המערכת החיסונית, חומרים מונעי קרישה ותרופות כימותרפיות מסוימות. בנוסף לכך, רב סוכרים של ריישי בולמים CYP2E1, CYP1A2 ו- CYP3A, ובאופן פוטנציאלי מפריעים למטבוליזם של תרופות המשתמשות במסלולים אלה.

• עייפות
• יתר כולסטרול
• HIV ואיידס
• יתר לחץ דם
• המרצת המערכת החיסונית
• דלקות
• חוזק וכושר עמידה
• זיהומים ויראליים

• רב-סוכרים: Beta-D-glucan
• סטרולים: ארגוסטרול
• ליזוזים פטרייתי
• Proteinase Triterpenes: Ganoderic acids
• ליפידים
• אלקלואידים
• גלוקוזידים
• קומרינים
• שמנים נדיפים
• מרכיבים אחרים: ריבופלבין (ויטמין B2), חומצה אסקורבית (ויטמין C), וחומצות אמינו

נדמה כי הטרפינים והרב-סוכרים הם בעלי רוב הפעילות הביולוגית. הטרפינים מדווחים כבעלי השפעות אדפטוגניות, נוגדות יתר לחץ דם ואנטי אלרגיות. בנוסף, הטרפינים יכולים לבלום חדירת גידול ע"י הפחתת התבטאות matrix metalloproteinase ולבלום גרורות של גידולים ע"י הגבלת קשר לתאי אנדותל. חלק מן הרב סוכרים, כגון beta glucans, הפגינו פעילות נוגדת גידולים וממריצת המערכת החיסונית. ה- beta glucans של הריישי יכולים לגרום להבשלת מונוציטים נורמליים ולוקמיים לכדי תאים מסועפים. האדנוזין בריישי נחשב אחראי לבלימת התגבשות טסיות דם. תמציות ריישי הפגינו יכולת להמריץ מקרופאגים ולשנות רמות TNF ואינטרלויקינים. ריישי יכול להגביר את היכולת נוגדת החימצון בסרום ונראה שהוא יכול לשפר את התגובה החיסונית בקרב חולי סרטן בשלב מתקדם. זאת ועוד, תמציות ריישי יכולים לבלום 5á-reductase, אנזים חשוב ההופך טסטוסטרון ל- dihydrotestosterone והוא upregulated בגידול שפיר של סרטן הערמונית.

מדווחות: יובש בגרון ובאף, הפרעות במערכת העיכול, גירוד, בחילות, הקאות

תרופות כימותרפיות: ריישי יכולה להגביר יכולת נוגדת חימצון בפלסמה, ובתיאוריה הוא עלול להפריע לתרופות כימותרפיות המסתמכות על רדיקלים חופשיים.

הרב-סוכרים בריישי בולמים CYP2E1, CYP1A2 ו- CYP3A, מה שפוטנציאלית עלול להפריע למטבוליזם של תרופות המשתמשות במסלולים אלה.

Gao Y, et al. Effects of Ganopoly ( Ganoderma lucidum Polysaccharide Extract) on the Immune Functions in Advanced-Stage Cancer Patients. Immunol Invest 2003;32(3): 201-15.

34 מטופלים עם סרטן בשלב מתקדם ברקמות שונות קיבלו 1800 מ"ג Ganopoly דרך הפה 3 פעמים ביום לפני הארוחות למשך 12 שבועות. לצורך הערכת ההשפעות של החומר נמדדו ציטוקינים, תאי-T ופעילות NK. החוקרים גילו גידול משמעותי בתאי-T ופעילות NK בתקופה של 12 השבועות בהשוואה לנקודת הבסיס, למרות שהמנגנון אינו ידוע. נדרשים מחקרים נוספים לאישור התצפיות הללו.

Noguchi M, et al. Randomized clinical trial of an ethanol extract of Ganoderma lucidum in men with lower urinary tract symptoms. Asian J Androl. Sep 2008;10(5):777-785.

מאחר ותמציות G. lucidum הראו בלימה משתנה של 5á-reductase, 88 גברים עם תסמינים קלים עד בינוניים בדרכי השתן התחתונות (LUTS) קיבלו תמצית G. lucidum (6 מ"ג ליום) או פלאצבו למשך 12 שבועות. השיפורים ב- LUTS הוערכו באמצעות מדד IPSS (International Prostate Symptom Score) ונקבעו משתני זרימת השתן. בנוסף, נמדדו גם נפח הערמונית, שרידי נפח השתן לאחר ריקון ותגובות שליליות. משתתפים אשר קיבלו תמצית G. lucidum היו בעלי IPSS משופר לעומת קבוצת הפלאצבו. בנוסף, לא דווחו תגובות שליליות חמורות. נדרשים מחקרים גדולים וארוכים יותר על מנת לקבוע האם תמציות G. lucidum יכולות לשפר LUTS וזרימת השתן בקרב גברים במצבים חמורים יותר.

1. Huang K. The Pharmacology of Chinese Herbs. 2nd ed. New York: CRC Press; 1999.
2. Chen HS, Tsai YF, Lin S, et al. Studies on the immuno-modulating and anti-tumor activities of Ganoderma lucidum (Reishi) polysaccharides. Bioorg Med Chem. Nov 1 2004;12(21):5595-5601.
3. Gao Y, Zhou S, Wen J, et al. Mechanism of the antiulcerogenic effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on indomethacin-induced lesions in the rat. Life Sci. Dec 27 2002;72(6):731-745.
4. Hsu MJ, Lee SS, Lin WW. Polysaccharide purified from Ganoderma lucidum inhibits spontaneous and Fas-mediated apoptosis in human neutrophils through activation of the phosphatidylinositol 3 kinase/Akt signaling pathway. J Leukoc Biol. Jul 2002;72(1):207-216.
5. Wang SY, Hsu ML, Hsu HC, et al. The anti-tumor effect of Ganoderma lucidum is mediated by cytokines released from activated macrophages and T lymphocytes. Int J Cancer. Mar 17 1997;70(6):699-705.
6. Wachtel-Galor S, Szeto YT, Tomlinson B, et al. Ganoderma lucidum ('Lingzhi'); acute and short-term biomarker response to supplementation. Int J Food Sci Nutr. Feb 2004;55(1):75-83.
7. Wachtel-Galor S, Tomlinson B, Benzie IF. Ganoderma lucidum ("Lingzhi"), a Chinese medicinal mushroom: biomarker responses in a controlled human supplementation study. Br J Nutr. Feb 2004;91(2):263-269.
8. Gao Y, Zhou S, Jiang W, et al. Effects of ganopoly (a Ganoderma lucidum polysaccharide extract) on the immune functions in advanced-stage cancer patients. Immunol Invest. Aug 2003;32(3):201-215.
9. Noguchi M, Kakuma T, Tomiyasu K, et al. Randomized clinical trial of an ethanol extract of Ganoderma lucidum in men with lower urinary tract symptoms. Asian J Androl. Sep 2008;10(5):777-785.
10. Noguchi M, Kakuma T, Tomiyasu K, et al. Effect of an extract of Ganoderma lucidum in men with lower urinary tract symptoms: a double-blind, placebo-controlled randomized and dose-ranging study. Asian J Androl. Jul 2008;10(4):651-658.
11. Hobbs C. Medicinal Mushrooms. 3rd ed. Loveland (OR): Interweave Press; 1996.
12. Tao J, Feng KY. Experimental and clinical studies on inhibitory effect of ganoderma lucidum on platelet aggregation. J Tongji Med Univ. 1990;10(4):240-243.
13. Wang CZ, Basila D, Aung HH, et al. Effects of ganoderma lucidum extract on chemotherapy-induced nausea and vomiting in a rat model. Am J Chin Med. 2005;33(5):807-815.
14. Gill SK, Rieder MJ. Toxicity of a traditional Chinese medicine, Ganoderma lucidum, in children with cancer. Can J Clin Pharmacol. Summer 2008;15(2):e275-285.
15. Wang X, Zhao X, Li D, et al. Effects of Ganoderma lucidum polysaccharide on CYP2E1, CYP1A2 and CYP3A activities in BCG-immune hepatic injury in rats. Biol Pharm Bull. Sep 2007;30(9):1702-1706.
16. Chen NH, Liu JW, Zhong JJ. Ganoderic Acid me inhibits tumor invasion through down-regulating matrix metalloproteinases 2/9 gene expression. J Pharmacol Sci. Oct 2008;108(2):212-216.
17. Li YB, Wang R, Wu HL, et al. Serum amyloid A mediates the inhibitory effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on tumor cell adhesion to endothelial cells. Oncol Rep. Sep 2008;20(3):549-556.
18. Mao T, van De Water J, Keen CL, et al. Two mushrooms, Grifola frondosa and Ganoderma lucidum, can stimulate cytokine gene expression and proliferation in human T lymphocytes. Int J Immunother 1999;15(1):13-22.
19. Chan WK, Cheung CC, Law HK, et al. Ganoderma lucidum polysaccharides can induce human monocytic leukemia cells into dendritic cells with immuno-stimulatory function. J Hematol Oncol. 2008;1(1):9.