אינוסיטול הקספוספט – Inositol Hexaphosphate

אינוסיטול,IP-6, InsP-6, NA-InsP6, phytic acid, inositol hexakisphosphate, myo-inositol hexaphosphate, inositol-1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate, phytate

מולקולה תוך תאית הנמצאת בתאי יונקים ומקורה במקורות שונים בדיאטה. אינוסיטול משמש למניעת וטיפול בסרטן ומחלות לב. מטבוליטים של אינוסיטול נכנסים למאגר האינוסיטול פוספטים, מבצעים תפקידי secondary messenger, העברת סיגנל חוץ-תאי והעברת חומר גנטי באמצעות העברת סיגנל תאי. אינוסיטול נספג במערכת העיכול העליונה ומפגין ספיגה ברת-רווייה. הוא מתפזר בגוף בהרחבה ומופרש בעיקר בשתן. מספר מחקרים במבחנה ובבעלי חיים שפורסמו מרמזים על כך שאינוסיטול יעיל במספר שורות תאי סרטן. מחקרים קליניים אמורים לקבוע בטיחות ויעילות החומר בבני אדם. לא דווחו תגובות שליליות. באופן תיאורטי, אינוסיטול יכול ליצור אינטראקציה עם חומרים מונעי קרישה כגון heparin, אספירין או warfarin.

• מניעת סרטן
• טיפול בסרטן
• מחלות לב וכלי דם
• דיכאון
• אבנים בכליות

Phosphorylated hexacarbon carbohydrate

IP6 יכול לעבור סינתזה מאינוסיטול או להגיע מן הדיאטה. מטבוליטים ונגזרות של IP6 מבצעים תפקידי secondary messenger, כולל תנועה של סידן תוך תאי עבור התפלגות התא. הופגנה גם העברת סיגנל חוץ-תאי. IP6 יוצר אינטראקציה עם tyrosine kinase והן עם קולטני גורמי צמיחה PLC-coupled. IP6 גם נכנס למאגר האינוסיטול פוספטים, לאחר מכן dephosphorylated, ותורם לשרשרת איתות תאית ופונקציות תוך-תאיות. ניסויים במבחנה ובבעלי חיים מרמזים על כך ש- IP6 מפחית התחלה ו/או תרומה, מעכב שגשוג באמצעות יצירת כלט של metalloproteins, גורם לבלימת G0/G1, וממריץ הבחנה של שורות תאי סרטן שונים. IP6 גם עלול מעכב במבחנה שפעול טסיות דם עם ADP, קולגן, ו- thrombin באמצעות אינטראקציה עם רהאורגניזציה של שלד התא של טסיות דם, פעילות P13-K, או הצטברות טסיות דם שנגרמה ע"י אגוניסט.

נראה שיש ל- IP-6 ספיגה מהירה במערכת העיכול העליונה לאחר בליעה, לפי ניסויים שבוצעו בעכברים. החומר גם יכול לעבור סינתזה מאינוסיטול. מחקרים בבני אדם מרמזים על כך שיש ספיגה רווייה של IP6 עם מינונים הולכים וגדלים, אשר התוצאה שלהם היא הפרשה של מינון שלא נספג בצואה. הכימיקלים המשמשים בנוסחא של IP6 (נתרן, אשלגן, סידן) יכולים להשפיע גם על קצב הספיגה והיקפה.

פיזור:
IP6 והמטבוליטים שלו מתפזרים ברחבי הגוף לכל מקום, כולל שרירי השלד והעור. מעבר פעיל דרך ממרנת התא מיוחסת למספר חלבונים מקשרים (clathrin adaptor complex AP2, AP180, coatomer of COP I coat).

מטבוליזם/הפרשה:
IP6 יכול לעבור תהליך dephosphorylated ל- IP1-5 כשהוא עובר דרך תאי רירית. יש נתיבים מרובים למטבוליזם של IP6 כולל dietary phytase. IP6 יכול לעבור מטבוליזם ל- IP1-5 כמו גם לאינוסיטול. הנתיב העיקרי להפרשה הוא בשתן, למרות שמתרחשת גם הפרשה ברת-רווייה. רמות IP6 מדידות בשתן הן ביחס ישיר לרמתו בסרום. 

נפוצות: גאזים בבטן, הפרעות במערכת העיכול

חומרים מונעי קרישה/ אספירין: באופן תיאורטי IP6 עלול להיות בעל השפעה נוספת בשל עיכוב הצטברות טסיות דם.

תוספים/ דיאטה: IP6 דווח כקושר סידן, ברזל, אשלגן, אבץ ונחושת בקיבה וכמפחית את הביו-זמינות שלהם, למרות שיש נתונים סותרים על כך.

למרות שפורסמו נתונים אודות ניסויים במבחנה ובבעלי חיים אודות אינוסיטול, לא נערכו מחקרים אודות השימושים של אינוסיטול בבני אדם.

1. Shamsuddin AM, Vucenik I, Cole KE. IP6: a novel anti-cancer agent. Life Sci 1997;61:343-54.
2. Vucenik I, Podczasy JJ, Shamsuddin AM. Antiplatelet activity of inositol hexaphosphate (IP6). Anticancer Res 1999;19:3689-94.
3. Shamsuddin AM. Metabolism and cellular functions of IP6: a review. Anticancer Res 1999;19:3733-6.
4. El-Sherbiny YM, et al. G0/G1 arrest and S phase inhibition of human cancer cell lines by inositol hexaphosphate (IP6). Anticancer Res 2001;21:2393-403.
5. Grases F, et al. Absorption and excretion of orally administered inositol hexaphosphate (IP6 or phytate) in humans. Biofactors 2001;15:53-61.
6. Sakamoto K, Vucenik I, Shamsuddin AM. [3H] Phytic acid (inositol hexaphosphate) is absorbed and distributed to various tissues in rats. J Nutr 1993;123:713-20.
7. Fox CH, Eberl M. Phytic acid (IP6), novel broad spectrum anti-neoplastic agent: a systematic review. Complement Ther Med 2002;10(4):229-34. 
8. Vucenik I, Shamsuddin AM. Protection against cancer by dietary IP6 and inositol. Nutr Cancer 2006:55(2):109-25.