טיפול ספציפי חדש לסרטן השחלות נמצא בחלבון מחלק תאים
באדיבות אמיר לזימי מנהל המיזם
—
עודכן לאחרונה
26/08/2010 06:32
צוות בינלאומי של חוקרים גילה בפעם הראשונה שחלבון תאי ידוע הנקרא SIK2 חשוב עבור חלוקת תאים וטיפול ספציפי נגדו יוכל לשפר את התגובה לכימותרפיה אצל כמה מטופלות עם סרטן בשחלות.
המחקר מספק ריאיות נוספות ששימוש בשילוב של תרופות, כאשר כל אחת תוקפת שלב אחר של מחזור חלוקת התאים, לעיתים קרובות מהווה דרך יותר אפקטיבית להילחם בסרטן.
החוקרים גילו שהפחתת הכמות של החלבון Salt Inducible Kinase 2 (SIK2) בתאי סרטן השחלות גורם לתאים להיות יותר רגישים ל- paclitaxel, תרופה כימותרפית נפוצה, ומעלה את היכולת להפסיק את צמיחת הסרטן.
כמו כן, הם כתבו:
"נמצא קשר משמעותי בין ייצור גבוה יותר של SIK2 והישרדות נמוכה בסרטן שחלות רציני."
Paclitaxel שייך למשפחה של תרופות כימותרפיות הנקראות taxanes המדכאים מיטוזיס או חלוקת תאים כדרך לעצור את תאי הסרטן מהתרבות מהירה.
אך רק כ- 50% ממטופלות סרטן בשחלות מגיבות בהצלחה ל- taxanes, ואין אפשרות לגלות לפני כן מי תגיב טוב ומי לא, לכן מטופלות רבות מקבלות taxane בתקווה שהן בקרב ה- 50% שכן יגיבות.
זו הסיבה שחוקרים כל כך רוצים למצוא מטרות פוטנציאליות לתרופות המעצימות את היכולת של taxanes להפריע לחלוקת התאים.
בעזרת נתונים ודגימות מה- Australian Ovarian Cancer Study שנאספו בין 2001 ל- 2005, הם ניתחו כמעט 780
מאגרי siRNAs (גדילי חומר גנטי המעורב בפיענוח הוראות DNA) כדי למצוא חלבונים שאולי ישנו את רגישות התא ל- paclitaxel.
זו הדרך בה הם גילו ש- SIK2, ממשפחת ה- AMPK של קינזים שעד עכשיו נחשב כחשוב רק עבור תאים נחים, גם משחק תפקיד ראשי בתחילת מיטוזיס או חלוקת תאים.
הם הראו כי SIK2 משפיע על תפקוד הצנטרוזומים, מרכיבים תאיים חשובים שמארגנים את התנהגות התא ומווסתים את תהליך ההתפצלות: "SIK2... מווסת את הלוקליזציה של החלבון מקשר הצנטרוזום, C-Nap1, דרך S2392 phosphorylation," הם כתבו.
הצנטרוזומים חייבים להתפצל כדי להוביל את חלוקת הכרומוזומים מתא האם לתא הבת.
לאחר שגילו יעד פוטנציאלי החוקרים הראו שאפשרי, בעזרת ה- inhibitor של SIK2 הידוע PKA, לשנות את התנהגות ה- SIK2 בזמן חלוקת התאים בדרך כזו שתגרום לסרטן בשחלות להיות רגיש ל- paclitaxel בתרבית וכן בגידולים בעכברי מעבדה.
הם סיכמו שהממצאים שלהם "זיהו את SIK2 כיעד מתקבל על הדעת בטיפול בסרטן בשחלות."
המחבר הראשי של המחקר, ד"ר אחמד אשור אחמד מאוניברסיטת אוקספורד בבריטניה, אמר:
"התגלית ש- SIK2 משחק תפקיד ברגולציית מחזור התא היא ראשונה מסוגה מפני שעד היום הוא קושר למטבוליזם תאי ואיזון אנרגיה."
"בנוסף לשיפור התגובה של כמה סרטנים ל- taxane, הממצאים שלנו מוסיפים תמיכה לראיות העולות שתפקוד מטבוליזם תאי סרטן ומיטוזיס קשורים," הוא הוסיף.
