נתגלתה תרכובת חדשה למניעת סרטן המעי הגס
באדיבות המרכז הרפואי באוניברסיטת סטוני ברוק
—
עודכן לאחרונה
10/10/2010 10:58
חוקרים במרכז למניעת סרטן בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת סטוני ברוק גילו שנגזרת חדשה של sulindac, תרופה לא סטרואידית נוגדת דלקת (NSAID) הידועה כמונעת סרטן המעי הגס, היא יותר יעילה ובטוחה מאשר sulindac עצמה למניעת סרטן המעי הגס בבעלי חיים.
סרטן המעי הגס הוא אחד מסוגי הסרטן הנפוצים ברחבי העולם. המכון האמריקאי הלאומי לסרטן מעריך כי יש כ- 150,000 מקרים חדשים של סרטן המעי הגס מדי שנה בארה"ב, וכ- 50,000 איש מתים מן המחלה בכל שנה. המחקר והניסויים הקליניים הראו שניתן למנוע סוגים מסוימים של סרטן המעי הגס, והדחיפה לגלות דרך בטוחה ויעילה למנוע את המחלה היתה במוקד המחקר בסרטן המעי הגס מזה שנים.
"אנו מרוצים מן התוצאות, ונמשיך לסחון את חומר החדש", אמר ד"ר בזיל ריגס, פרופ' לרפואה לפרמקולוגיה במרכז הרפואי. "המחקר שלנו במעבדה הראה יעילות ובטיחות גבוהות". ד"ר ריגס ועמיתיו גילו כי במודל בבעלי חיים של סרטן המעי הגס, השימוש בחומר מנע 90% מן הגידולים ולא זוהתה רעילות. החומר, אשר עשוי להיות הבסיס לפיתוח תרופת NSAID חדשה לבני אדם, נקרא phospho-sulindac. הצוות השתמש ב- phospho-sulindac בשילוב עם difluoromethylornithine (DFMO) למניעת סרטן המעי הגס במודלים של המחלה בבעלי חיים.
בניסויים קליניים שבוצעו במהלך העשור שחלף, נראה שהשימוש בתרופות NSAID יעיל במניעת גידולים במעי הגס. אחת התרופות הללו, sulindac, בשילוב עם DFMO, הוכחה במספר ניסויים כמפחיתה את החזרה של אדנומות במעי הגס בכ- 70%. עם זאת, פרופיל הבטיחות של תרופות NSAID במניעת סרטן המעי הגס היה בעייתי.
"בטיחותה של תרופה היא חשובה ביותר למניעת סרטן", אמר ד"ר ריגס, "לשם מניעת סרטן באמצעות חומר כימי, התרופה ניתנת למטופל לטווח ארוך, ולכן הבטיחות היא קריטית".
ד"ר ריגס הסביר שנטילה כרונית של תרופות NSAID, כולל sulindac, היתה מלווה תמיד בתופעות לוואי, בעיקר כאלו הקשורות למערכת העיכול ולכליות, היכולות לפגוע בעד 20% מן המטופלים הנוטלים NSAIDs. במקרים נדירים תופעות הלוואי יכלו לגרום למוות.
צוות החוקרים שקל את בדיקת הנגזרת של sulindac במחקר קודם, והם צפו שפרופיל הרעילות של הנגזרת החדשה יהיה משופר, וכן בגלל התכונות המשופרות שלו במניעת גידולים. החוקרים ממשיכים לחקור את החומר במודלים אחרים במעבדה.
"אנו עובדים בהתמדה בניסיון להבהיר את מנגנון הפעולה של חומר זה על מנת לשפר עוד את הביצועים שלו כחומר מונע סרטן", אמר ד"ר ג'ררדו מקנזי, המחבר הראשי של המחקר.
"חומר זה שפיתחנו מייצג פוטנציאל התקדמות משמעותי בפרמקולוגיה, שכן זוהי אחת התרכובות החדשות העשויות לשפר באופן משמעותי את היעילות והבטיחות של תרופות NSAID קונבנציונליות", הוסיף ד"ר פרנסיס ג'ונסון, פרופ' לכימיה באוניברסיטת סטוני ברוק.
קישורים נוספים



